Экспертиза степени родства

Генетическая экспертиза по выявлению степени родства является видом исследования, направленного на определение одинаковых признаков ДНК (нуклеотидная последовательность), имеющихся в геноме всех родственных людей.

Когда необходимо проводить генетическую экспертизу по установлению степени родства?

Данный вид экспертизы, позволяющий установить близкое родство (племянница/племянник, дядя/ тётя, внук/внучка, а также бабушка/ дедушка) проводится:

- с целью определения родства при получении наследства, либо отказа от права получения;

- при необходимости произвести определение истинного материнства/ отцовства детей, в тех случаях, если невозможно получить необходимые образцы для экспертизы у предполагаемых родителей;

- для выявления степени родства, при иммиграции за границу при наличии там родственных связей.

В большинстве случаев при генетическом исследовании по выявлению близкого родства у конкретных лиц берутся специальные образы – соскоб с внутренней зоны щеки (образец буккального эпителия). Кроме этого берётся кровь из пальца (порядка 0,5 мл), а также волосы с луковичками (фолликулами) и кровь на специальных ватных дисках. В том случае если получить по различным причинам данные материалы не удается, прибегают к использованию иного рода объектов биологического происхождения.

Стоит отметить, что процедура получения образцов тканей при осуществлении установления родства по решению суда производится при условии присутствия свидетелей, в соответствии с действующим законодательством.

При необходимости установить близкое родство в частном порядке (без необходимости предоставлять образцы в суд) процедура может быть произведена самостоятельно, при обращении в лабораторию.

Как производится процедура исследования?

Этот вид экспертизы делается в три этапа:

- процедура выделения ДНК из взятого биологического материала. Данный процесс выделения ДНК относится к наиболее важным действиям, поскольку он играет значимую роль при осуществлении дальнейшего исследования. Именно поэтому, как правило, применяются специальные коммерческие комплекты реактивов, предоставляемые зарубежными ведущими компаниями – производителями, к которым относятся Promega и Applied Biosystems (американские производители), а также QIAGEN (Германия);

- увеличение числа обследуемых локусов ДНК для проведения дальнейшего анализа способом ПЦР (полимеразно-цепная реакция);

- проведение анализа полиморфизмов всех длин фрагментов, которые были получены после ПЦР (определение тандемных коротких повторов) при помощи капиллярного электрофореза, либо/и выявление первичной последовательности имеющихся нуклеотидов амплифицированных локусов (процедура выявления однонуклеотидных полиморфизмов) способом секвенирования.

Так как точность проводимой экспертизы полностью зависит от числа родственников, принимающих участие в проведении экспертизы, от степени родства, а также числа анализируемых маркеров, для того чтобы получить более достоверные результаты исследования лучше производить тестирование более двух представителей, которые предположительно находятся в родстве.

К примеру, в результате проводимой экспертизы по выявлению близкого родства «бабушка-внук» положительное полученное заключение обладает вероятностью более чем в 90 %, а отрицательное в пределах 85%, но при выявлении родства «бабушка-дедушка -внук» вероятность получения положительного результата возрастает до отметки в 99 %, а вероятность отрицательного достигает предела в 100%.

В роли генетических маркеров, исследуемых при проведении генетической экспертизы по установлению родства, выступают:

- аутосомные локусы. Аутосомами называют парные хромосомы, которые одинаковы как у женского, так и мужского организма. Другими словами, это абсолютно все хромосомы, за исключением половых. Маркеры генетические, находящиеся на аутосомах используются в генетической экспертизе довольно часто;

- Y-хромосомы STR-локусы. Y-хромосома представляет собой половую хромосому, определяющую мужской пол. Эта хромосома непарная, в связи с чем, не рекомбинирует в мейозе и всегда передается по наследству от отца к ребенку (сыну) практически не изменяя вид;

- X-хромосомы STR-локусы. X-хромосома является женской, и определяет принадлежность к «слабому» полу. Женский организм содержит две таких хромосомы;

- нуклеотидный профиль мтДНК (митохондриальный ДНК). Этот тип анализа также часто производится при проведении исследований, направленных на установление степени родства.

При проведении генетического исследования по установлению родства производится анализ тех локусов ДНК, которые по женской, либо мужской линии передались от предполагаемого родственника.

Установление степени родства по отцовской линии осуществляется с применением локусов, расположенных на Y-хромосоме, либо с использованием аутосомных локусов. Разграничение по локусам Х- и Y- хромосом применяется при необходимости произвести установление родственной связи по отцовской лини (к примеру, по Y-хромосоме выявляют родство «дед-отец-внук», «братья по отцу», «дядя по отцу - племянник»). По Х-хромосоме выявляют родство «бабушка по отцу - внучка», «тетка по отцу-племянница», «сестра/сёстры по отцу».

Процесс установления родства по линии матери производится с применением аутосомных локусов, либо благодаря проведению исследований нуклеотидного профиля мтДНК (митохондриальная ДНК).

• Является ли обследуемое лицо близким родственником относительно предполагаемого лица/ лиц?
• Насколько вероятно родство между двумя конкретными лицами, согласно произ-веденному исследованию?
• Какова вероятность, что обследуемая личность может быть родственником умершего лица, по итогам исследования их биоматериалов?
• На чем основано экспертное утверждение о том, что данные лица не могут нахо-диться в родстве? Имеется ли возможность ошибочного вывода?

 

CopyRight 2000 г. v.230729